利用衰老細胞的全基因組CRISPR激活篩選揭示了SOX5作為年輕化的驅動因素和治療靶點。

在WT小鼠中進行IL6R藥理阻斷可表征在IL6Rα TKO小鼠中發現的肌肉功能缺陷，從而突出了這些發現的臨床意義。

這項研究的發現揭示了G-四鏈體RNA作為一種調控PRC2活性的新機制，并提供了PRC2失活的結構基礎。這對于進一步理解PRC2功能以及相關疾病的發生機制具有重要意義。此外，這項研究還為開發針對PRC2的新型治療策略提供了理論基礎，為相關疾病的治療和藥物研發帶來了新的可能性。

在APC突變結直腸癌的亞群中發現了新的通路過度激活依賴性，其中通過敲低APC或直接過表達β-連環蛋白可進一步誘導WNT通路突變異種移植和患者來源類器官模型產生強大的抗腫瘤作用?？傊?，這項研究揭示了癌癥中一類新的條件基因激活依賴性。

報道了重力刺激觸發MKK5-MPK3模塊磷酸化LAZY蛋白，這可能通過與TOC蛋白相互作用促進LAZY蛋白在淀粉質體表面富集。然后，淀粉體沉積促進了小柱細胞中LAZY蛋白向新的質膜下側的易位，其中LAZY蛋白從淀粉體表面重新定位到鄰近的質膜是一個重要的過程。

發現操縱線粒體電子流可增強腫瘤免疫原性。

研究人員描述了一種將嬰兒發聲的聽覺信息傳遞給小鼠催產素神經元的神經回路。研究人員對清醒母鼠的催產素神經元進行了活體電生理記錄和光度測量，發現在幼鼠發出叫聲時，催產素神經元會激活下丘腦催產素神經元。研究人員發現，催產素神經元會對幼崽的叫聲做出反應，但不會對純音調做出反應。

首次闡明了血管內皮細胞間充質轉化過程中TGFβ/RSMADs—Glycolysis—Acetate/acetyl-CoA—ALK5/RSMADs調控環路，并為動脈粥樣硬化等相關心血管疾病的預防、治療提供了新思路。

揭示了CD1與脂質的相互作用機制，并且對于我們理解T細胞與CD1蛋白之間的相互作用以及相關疾病的發展具有重要意義。

來自美國威爾康奈爾醫學院Matthew B. Greenblatt研究組在《自然》發表了標題為”A vertebral skeletal stem cell lineage driving metastasis“的新突破。發現了脊椎骨骼干細胞系譜驅動轉移。

西湖大學徐和平團隊等研究人員合作在《科學》雜志上發表了神經調節肽U編碼嗜酸性粒細胞以促進小腸粘膜免疫的研究成果

《自然》揭示埃博拉病毒聚合酶從頭復制的分子機制，進一步的誘變工作證實了RNA的彎曲構象是從頭復制活性所需的，并揭示了L蛋白中穩定RNA構象的關鍵殘基。這些發現為非節段負鏈RNA病毒（nsNSV）聚合酶的RNA合成提供了新的機理認識，并揭示了開發抗病毒藥物的重要靶點。